| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第018067號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2022/07/14
|
| 發證日期 |
2017/07/14
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA09401806702
|
| 中文品名 |
"戴德" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
|
| 英文品名 |
"DiaDent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
|
| 效能 |
限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
F 牙科裝置
|
| 醫器次類別一 |
F4200 牙科手機及其附件
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
亞鼎企業有限公司
|
| 申請商地址 |
臺北市大安區潮州街132之1號
|
| 申請商統一編號 |
54282998
|
| 製造商名稱 |
DIADENT GROUP INTERNATIONAL
|
| 製造廠廠址 |
16, OSONGSAENGMYEONG 4-RO, OSONG-EUP, HEUNGDEOK-GU CHEONGJU-SI CHUNGCHEONG BUK-DO, KOREA 28161
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
KOREA
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2020/02/13
|
| 製造許可登錄編號 |
|