| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹字第002372號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2020/04/17
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| 發證日期 |
2015/04/17
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09600237200
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| 中文品名 |
"愷得" 呼吸管路 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"VADI" Breathing Tubing (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
D 麻醉學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
D5975 呼吸器管路
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;大陸生產
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| 申請商名稱 |
愷得醫材科技股份有限公司
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| 申請商地址 |
桃園市龜山區萬壽路一段492-19號5樓之2、492-20號5樓之1,2
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| 申請商統一編號 |
84614235
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| 製造商名稱 |
SHANGHAI WEIXIN PLASTIC TECHNOLOGY CO., LTD
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| 製造廠廠址 |
ROOM 1117, 11 BUILDING NO.500 SHENGXIN SOUTH ROAD JIADING DISTRICT SHANGHAI, CHINA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CHINA
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2015/05/14
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| 製造許可登錄編號 |
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