| 許可證字號 |
衛署醫器製壹字第000448號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2020/10/24
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| 發證日期 |
2005/10/24
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHY04300044807
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| 中文品名 |
愷得空氣導管 (未滅菌)
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| 英文品名 |
VADI Air Way (Non-Sterile)
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| 效能 |
口咽氣道管是由口置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
D 麻醉學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
D5110 口咽氣道管
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
規格變更為空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）以下空白。
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| 限制項目 |
國 產
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| 申請商名稱 |
愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠
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| 申請商地址 |
桃園市楊梅區中山里環東路298巷198號
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| 申請商統一編號 |
84614235
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| 製造商名稱 |
愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠
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| 製造廠廠址 |
桃園市楊梅區中山里環東路298巷198號
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
TAIWAN
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2019/08/27
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| 製造許可登錄編號 |
GMP0732
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