| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹字第004777號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2028/05/31
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| 發證日期 |
2023/05/31
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09600477707
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| 中文品名 |
愷得口咽氣道管 (未滅菌)
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| 英文品名 |
VADI Oropharyngeal airway (Non-sterile)
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| 效能 |
限醫療器材分類分級管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
D 麻醉科學
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| 醫器次類別一 |
D.5110 口咽氣道管
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白。
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| 限制項目 |
中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入
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| 申請商名稱 |
愷得醫材科技股份有限公司
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| 申請商地址 |
桃園市楊梅區中山里環東路２９８巷１９８號
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| 申請商統一編號 |
84614235
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| 製造商名稱 |
XIAMEN COMPOWER MEDICAL TECH CO. LTD
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| 製造廠廠址 |
UNIT301,NO.16,XIANGHONG ROAD XIANG’AN TORCH INDUSTRIAL ZONE, 361101 XIAMEN, CHINA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CN
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2023/06/28
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| 製造許可登錄編號 |
QSD50310
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