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"恩瑞芙" 水性液態傷口保護液(未滅菌)

許可證字號 衛部醫器製壹字第010389號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 2030/05/15
發證日期 2025/05/15
許可證種類 09
舊證字號
醫療器材級數 1
通關簽審文件編號
中文品名 "恩瑞芙" 水性液態傷口保護液(未滅菌)
英文品名 "Nucresfac" liquid wound Protection Spray(Non-sterile)
效能 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一 I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一 I.4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 空白。
限制項目 國 產;;QMS/QSD;;委託製造
申請商名稱 聯群生技有限公司
申請商地址 嘉義市東區吳鳳南路521巷16弄1號2樓
申請商統一編號 80177887
製造商名稱 威爾宣國際事業有限公司
製造廠廠址 臺南市南區彰南里新愛路34號1樓
製造廠公司地址
製造廠國別 TW
製程 受託製造廠
異動日期 2025/06/05
製造許可登錄編號 QMS5499