| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第007492號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2016/09/26
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
2014/02/17
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| 發證日期 |
2009/02/17
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400749200
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| 中文品名 |
快安核酸放大反應試劑
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| 英文品名 |
QIAGEN Taq PCR Master Mix Kit
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
B 血液學、病理學及基因學
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| 醫器次類別一 |
B.4010 一般目的之反應試劑
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
諾貝爾生物有限公司
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| 申請商地址 |
台北市士林區承德路４段１５０號３樓
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| 申請商統一編號 |
86482596
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| 製造商名稱 |
QIAGEN GMBH
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| 製造廠廠址 |
QIAGEN STRASSE 1 40724 HILDEN, GERMANY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
DE
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2016/10/12
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| 製造許可登錄編號 |
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