| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第001178號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2020/10/24
|
| 發證日期 |
2005/10/24
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA04400117800
|
| 中文品名 |
"必帝" 霍亂弧菌抗血清(未滅菌)
|
| 英文品名 |
"BD" Difco Vibrio Cholerae Antisera (Non-Sterile)
|
| 效能 |
用於血清試驗中,將霍亂弧菌分離鑑定出來。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
C 免疫學及微生物學裝置
|
| 醫器次類別一 |
C3930 霍亂弧菌血清試劑
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
#224301, #224311, #224321以下空白。
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
|
| 申請商地址 |
台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
|
| 申請商統一編號 |
22419113
|
| 製造商名稱 |
BECTON DICKINSON AND COMPANY
|
| 製造廠廠址 |
7 LOVETON CIRCLE, SPARKS, MARYLAND 21152 U.S.A.
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
UNITED STATES
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2015/06/01
|
| 製造許可登錄編號 |
|