Skip to main content



"必帝" 淋巴球雙色檢驗試劑套組

許可證字號 衛署醫器輸字第011566號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 2020/06/29
發證日期 2005/06/29
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數 2
通關簽審文件編號 DHA00601156608
中文品名 "必帝" 淋巴球雙色檢驗試劑套組
英文品名 "BD" SIMULTEST IMK LYMPHOCYTEKIT
效能 用以決定人類經溶血素處理之全血中,各種淋巴球亞群的百分比及絕對數目。
劑型
包裝
醫器主類別一 B 血液學及病理學用裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 #340182(此試劑組包括VIAL A, VIAL B, VIAL C, VIAL D, VIAL E, VIAL F, VIAL G, 等雙色檢驗試劑),本套組均為50 tests。
限制項目 輸 入
申請商名稱 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號 22419113
製造商名稱 BECTON,DICKINSON AND COMPANY,BD BIOSCIENCES
製造廠廠址 2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A.
製造廠公司地址
製造廠國別 UNITED STATES
製程
異動日期 2015/02/13
製造許可登錄編號 QSD3806