| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第015142號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2025/11/30
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| 發證日期 |
2005/11/30
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00601514201
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| 中文品名 |
"德國虎瑪"鹼性磷酸酶檢驗試劑
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| 英文品名 |
"Human" Alkaline phosphatase liquicolor
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| 效能 |
測量血清或含肝素血漿中鹼性磷酸酶的活性。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別一 |
A.1050 鹼性磷酸酶或同功酶試驗系統
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
Buffer:\nDiethanolamine buffer (pH 10.35 + 0.2) 1.25mol/l\nMagnesium chloride 0.625 mmol/l\nSubstrate:\np-Nitrophenyl phosphate 55 mmol/l
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| 醫器規格 |
#12217, #12017, #12027, #12037。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
德醫生技有限公司
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| 申請商地址 |
南投縣竹山鎮延正里公正巷60弄226號
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| 申請商統一編號 |
53266817
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| 製造商名稱 |
HUMAN GESELLSCHAFT FUR BIOCHEMICA UND DIAGNOSTICA MBH
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| 製造廠廠址 |
MAX-PLANCK-RING 21 D-65205 WIESBADEN GERMANY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
DE
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2020/12/22
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| 製造許可登錄編號 |
QSD11298
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