| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第001048號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2020/10/19
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| 發證日期 |
2005/10/19
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400104800
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| 中文品名 |
"德國虎瑪"乳酸脫氫酶檢驗試劑(未滅菌)
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| 英文品名 |
"Human"LDH SCE mod. LiquiUV (Non-Sterile)
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| 效能 |
檢測人體中乳酸脫氫酶的含量。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
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| 醫器次類別一 |
A1440 乳酸脫氫酶試驗系統
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
12214 16 x 5ml Complete M-Test Kit、12014 10 x 10 ml Complete Test Kit、12024 8 x 50 ml Complete Test Kit
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
德醫生技有限公司
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| 申請商地址 |
台中市西區五權三街81號5樓之4
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| 申請商統一編號 |
53266817
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| 製造商名稱 |
HUMAN GESELLSCHAFT FUR BIOCHEMICA UND DIAGNOSTICA MBH
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| 製造廠廠址 |
MAX-PLANCK-RING 21 D-65205 WIESBADEN GERMANY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
GERMANY
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2015/10/01
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| 製造許可登錄編號 |
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