| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第013036號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2018/05/21
|
| 發證日期 |
2013/05/21
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA04401303609
|
| 中文品名 |
"德卓" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
|
| 英文品名 |
"DAEJOO" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)
|
| 效能 |
限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I4800)」第一等級鑑別範圍。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
I 一般及整型外科手術裝置
|
| 醫器次類別一 |
I4800 一般手術用手動式器械
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
上豐生技有限公司
|
| 申請商地址 |
新北市林口區麗園路127號
|
| 申請商統一編號 |
53192371
|
| 製造商名稱 |
DAEJOO INTERNATIONAL CO., LTD
|
| 製造廠廠址 |
2F, 294-56 MUK-DONG, JUNGRANG-KU, SEOUL, KOREA
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
KOREA
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2013/05/24
|
| 製造許可登錄編號 |
|