| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第018889號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
20230312
|
| 發證日期 |
20180312
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA09401888902
|
| 中文品名 |
"強偉司尚"手動式眼科手術器械(未滅菌)
|
| 英文品名 |
"JOHN WEISS & SON" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile)
|
| 效能 |
限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
M 眼科用裝置
|
| 醫器次類別一 |
M4350 手動式眼科手術器械
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
乾元生技有限公司
|
| 申請商地址 |
臺南市北區西門路四段480號3樓之1
|
| 申請商統一編號 |
24490610
|
| 製造商名稱 |
JOHN WEISS & SON LTD.
|
| 製造廠廠址 |
Edinburgh Way Harlow Essex CM20 2TT UK
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
UNITED KINGDOM
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
20190122
|
| 製造許可登錄編號 |
|