| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第020163號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2024/03/11
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| 發證日期 |
2019/03/11
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09402016300
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| 中文品名 |
"康德樂" 傷口引流裝置 (滅菌)
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| 英文品名 |
"Cardinal" Wound Drainage Devices (Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
I 一般及整型外科手術裝置
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| 醫器次類別一 |
I4200 導入/引流導管及其附件
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;GMP
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| 申請商名稱 |
埃默高有限公司
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| 申請商地址 |
新北市新店區北新路3段221號10樓
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| 申請商統一編號 |
53770631
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| 製造商名稱 |
CARDINAL HEALTH 200 LLC
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| 製造廠廠址 |
3651 Birchwood Drive Waukegan, IL 60085 USA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2019/03/27
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| 製造許可登錄編號 |
QSD8893
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