帝西爾血清未飽和鐵結合力測試組(液型)

許可證字號	衛署醫器輸壹字第003425號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/06
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2011/04/04
發證日期	2006/04/04
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400342501
中文品名	帝西爾血清未飽和鐵結合力測試組(液型)
英文品名	DCL UIBC-SL
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A1415 鐵結合能力試驗系統
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	153-10 R1: 1x100mL+ R2: 1x25mL 153-30 R1: 3x100mL+ R2: 1x75mL 153-50 R1: 1x500mL+ R2: 1x300mL153-90 R1: 1x1000mL+ R2:1x240mL
限制項目
申請商名稱	美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址	台北市大同區塔城街64號3樓
申請商統一編號	04246879
製造商名稱	DIAGNOSTIC CHEMICALS LIMITED
製造廠廠址	16 MCCARVILLE STREET, CHARLOTTETOWN, PE C1E 2A6, CANADA
製造廠公司地址
製造廠國別	CANADA
製程
異動日期	2012/11/07
製造許可登錄編號