Skip to main content



帝西爾氨L3K測試組

許可證字號 衛署醫器輸字第017251號
註銷狀態 已註銷
註銷日期 2012/11/06
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2011/07/25
發證日期 2006/07/25
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數 2
通關簽審文件編號 DHA00601725100
中文品名 帝西爾氨L3K測試組
英文品名 DCL Ammonia L3K
效能
劑型
包裝
醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一 A1065 血氨試驗系統
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 #233-10: 2 x 20 mL + 1 x 15 mL
限制項目 輸 入
申請商名稱 美艾利爾健康股份有限公司
申請商地址 台北市大同區塔城街64號3樓
申請商統一編號 04246879
製造商名稱 DIAGNOSTIC CHEMICALS LIMITED
製造廠廠址 16 MC CARVILLE STREET, CHARLOTTETOWN, PE C1E 2A6, CANADA
製造廠公司地址
製造廠國別 CANADA
製程
異動日期 2012/11/07
製造許可登錄編號