| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第020994號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2024/10/31
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| 發證日期 |
2019/10/31
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09402099404
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| 中文品名 |
"帝博" 大腸桿菌抗血清試劑(未滅菌)
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| 英文品名 |
"Dybo" Escherichia coli Antisera Reagent (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「大腸桿菌血清試劑(C.3255)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
C 免疫學及微生物學裝置
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| 醫器次類別一 |
C3255 大腸桿菌血清試劑
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
帝博企業有限公司
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| 申請商地址 |
臺南市東區和平里自由路二段41號1樓
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| 申請商統一編號 |
24290916
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| 製造商名稱 |
SSI Diagnostica
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| 製造廠廠址 |
2 Herredsve jen DK-3400 Hillerod Denmark
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
DENMARK
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2019/11/20
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| 製造許可登錄編號 |
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