崔尼蒂生技凝血參考血漿

許可證字號	衛署醫器輸字第018275號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/04/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/05/29
發證日期	2007/05/29
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601827506
中文品名	崔尼蒂生技凝血參考血漿
英文品名	Trinity Biotech Hemostasis Reference Plasma
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一	B8625 血液學品質管制混合物
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	#50720(10x1ml)#50721(10x1ml)
限制項目	輸　入
申請商名稱	保成儀器有限公司
申請商地址	台北市大安區瑞安街１３２號３樓
申請商統一編號	21261769
製造商名稱	TRINITY BIOTECH PLC
製造廠廠址	IDA BUSINESS PARK, BRAY CO., WICKLOW, IRELAND
製造廠公司地址
製造廠國別	IRELAND
製程
異動日期	2014/05/13
製造許可登錄編號