| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹字第003243號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
20221017
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| 發證日期 |
20171017
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09600324304
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| 中文品名 |
屈臣氏水泡傷口凝膠保護貼(未滅菌)
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| 英文品名 |
FootEase by Watsons Gel Blister Plasters (non-sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
J 一般醫院及個人使用裝置
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| 醫器次類別一 |
J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;大陸生產
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| 申請商名稱 |
台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市松山區八德路四段760號11樓之1之2，14樓
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| 申請商統一編號 |
23224657
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| 製造商名稱 |
Zhejiang Longterm Medical Technology Co., Ltd.
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| 製造廠廠址 |
Huancheng North Road 493, Mo Gan Mountain, National High-Tech District, 313200, Deqing, Zhejiang, China.
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CN
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20171108
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| 製造許可登錄編號 |
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