| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第013808號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2022/07/15
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| 註銷理由 |
未展延而逾期者
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| 有效日期 |
2019/01/23
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| 發證日期 |
2014/01/23
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09401380803
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| 中文品名 |
"尼歐利斯" 牙科手用器械 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"NEOLIX" Dental hand instrument (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
F 牙科學
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| 醫器次類別一 |
F.4565 牙科手用器械
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
新島貿易有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市中山區南京東路一段100號7樓
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| 申請商統一編號 |
22448980
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| 製造商名稱 |
NEOLIX SAS
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| 製造廠廠址 |
11, AVENUE RAOUL VADEPIED F-53600 CHATRES-LA-FORET, FRANCE
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
FR
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2022/11/22
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| 製造許可登錄編號 |
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