| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第002505號
|
| 註銷狀態 |
已註銷
|
| 註銷日期 |
2012/11/27
|
| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
|
| 有效日期 |
2011/01/12
|
| 發證日期 |
2006/01/12
|
| 許可證種類 |
09
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA04400250507
|
| 中文品名 |
定冠檢驗手套 (未滅菌)
|
| 英文品名 |
DE CROWN LATEX EXAMINTION GLOVES (NON-STERILE)
|
| 效能 |
戴在患者手或手指，基於醫療需要用來防止病患與檢驗者之間污染，所用之可丟棄之器材。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
J 一般醫院及個人使用裝置
|
| 醫器次類別一 |
J.6250 病患檢查用手套
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
XS, S, M, L, XL, 以下空白。
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
定冠企業有限公司
|
| 申請商地址 |
台中市北屯區瀋陽路二段12號1樓
|
| 申請商統一編號 |
22923886
|
| 製造商名稱 |
PT. WRP BUANA MULTICOPORA
|
| 製造廠廠址 |
JI. JERMAL NO. 20B, KELURAHAN SEI MATI, MEDAN-LABUHAN KM. 17, SUMATERA UTARA, INDONESIA
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
ID
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2012/12/06
|
| 製造許可登錄編號 |
|