安速百爾排軟測試盒

許可證字號	衛署醫器輸壹字第000582號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/09/26
發證日期	2005/09/26
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400058202
中文品名	安速百爾排軟測試盒
英文品名	LH Card Test
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	#0800-A。
限制項目	輸　入
申請商名稱	聯華生技股份有限公司
申請商地址	台南市新市區環東路1段31巷2號3樓
申請商統一編號	97106182
製造商名稱	TECO DIAGNOSTICS
製造廠廠址	1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A.
製造廠公司地址
製造廠國別	US
製程
異動日期	2012/11/05
製造許可登錄編號