| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹字第002998號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2022/02/16
|
| 發證日期 |
2017/02/16
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA09600299800
|
| 中文品名 |
"安瑞"非電動活體組織夾(滅菌/未滅菌)
|
| 英文品名 |
"Anrei" Non-Electric Biopsy Forceps (Sterile/Non-Sterile)
|
| 效能 |
限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
|
| 醫器次類別一 |
H1075 腸胃科-泌尿科生檢器械
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白。
|
| 限制項目 |
輸 入 ;;GMP;;大陸生產
|
| 申請商名稱 |
香港商利和醫療設備有限公司台灣分公司
|
| 申請商地址 |
新北市三重區光復路一段61巷26號13樓
|
| 申請商統一編號 |
54398317
|
| 製造商名稱 |
ANREI MEDICAL (HZ) CO., LTD.
|
| 製造廠廠址 |
NO. 3, AVE. 8, HANGZHOU ECONOMIC DEVELOPMENT AREA, 310018 HANGZHOU, CHINA
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
CHINA
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2017/02/18
|
| 製造許可登錄編號 |
QSD8847
|