| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第014651號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2019/11/13
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| 發證日期 |
2014/11/13
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09401465101
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| 中文品名 |
"如美克斯"手動式眼科手術器械 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"RUMEX" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
M 眼科用裝置
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| 醫器次類別一 |
M4350 手動式眼科手術器械
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
康成生醫科技有限公司
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| 申請商地址 |
臺中市西屯區市政北一路77號5樓之10
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| 申請商統一編號 |
53824290
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| 製造商名稱 |
RUMEX International Company
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| 製造廠廠址 |
13770 58TH Street North, Suite 317 Clearwater, FL 33760 U.S.A.
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2014/11/18
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| 製造許可登錄編號 |
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