奧米加-依繆翠普快速血漿反應控制組

許可證字號	衛署醫器輸字第018711號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	20230104
發證日期	20080104
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601871100
中文品名	奧米加-依繆翠普快速血漿反應控制組
英文品名	Immutrep RPR Controls
效能	專供與IMMUTREP非螺旋體凝集試劑合併使用，以檢測血清或血漿中反應素抗體之定性或半定量分析。
劑型
包裝
醫器主類別一	C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一	C3820 梅毒螺旋體非螺旋體試劑
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	OD091
限制項目	輸　入
申請商名稱	醫誠有限公司
申請商地址	台北市大安區安和路１段５５號５樓
申請商統一編號	22735759
製造商名稱	OMEGA DIAGNOSTICS LTD.
製造廠廠址	OMEGA HOUSE, HILLFOOTS BUSINESS VILLAGE, ALVA, FK12 5DQ, SCOTLAND, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址
製造廠國別	UNITED KINGDOM
製程
異動日期	20170809
製造許可登錄編號	QSD2697