| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸字第000522號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2018/11/13
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| 發證日期 |
2013/11/13
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09200052200
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| 中文品名 |
嘉鎂一次性使用人體靜脈血樣採集容器(普通管)
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| 英文品名 |
“EWNL” Vacuum Blood Collection Tubes for Single Use (Plain Tube without Additive)
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| 效能 |
用於生化、免疫等血清檢驗之用。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別一 |
A1675 血液樣本收集設備
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
VP20001S、VP30001S、VP40001S、VP50001S、VP30002S、VP40002S、VP50002S、VP60002S、VP70002S、VP60003S、VP70003S、VP80003S、VP90003S、VP95003S、VP10003S以下空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;大陸生產
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| 申請商名稱 |
台灣嘉鎂聯合有限公司
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| 申請商地址 |
桃園市蘆竹區南崁路一段79號5樓
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| 申請商統一編號 |
25097092
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| 製造商名稱 |
Hunan Liuyang Medical Instrument Factory
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| 製造廠廠址 |
NO.99, Jinsha North Road, Liuyang, Hunan, China
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CHINA
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2014/05/30
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| 製造許可登錄編號 |
QSD7367
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