Skip to main content



吉尼西斯A+B型流行性感冒病毒檢驗試劑

許可證字號 衛署醫器陸輸壹字第001000號
註銷狀態 已註銷
註銷日期 2018/08/14
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2015/08/02
發證日期 2010/08/02
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數 1
通關簽審文件編號 DHA04600100001
中文品名 吉尼西斯A+B型流行性感冒病毒檢驗試劑
英文品名 Genesis Influenza A&B Virus Antigen rapid test
效能
劑型
包裝
醫器主類別一 C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一 C3330 流感病毒血清試劑
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 空白。
限制項目 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱 立寬儀器有限公司
申請商地址 臺北市文山區景興路97巷7號
申請商統一編號 28175212
製造商名稱 HANGZHOU GENESIS BIODETECTION & BIOCONTROL CO., LTD
製造廠廠址 NO.139, STR.10TH (EAST), HANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE , ZHEJIANG, CHINA 310018
製造廠公司地址
製造廠國別 CN
製程
異動日期 2018/09/20
製造許可登錄編號