Skip to main content
Toggle navigation
Menu
醫療器材許可證資料集
搜尋
選單
醫療器材許可證資料集
全部藥品許可證資料集
未註銷藥品許可證資料集
藥品外觀資料集
藥品詳細處方成分資料集
含藥化粧品許可證資料集
含藥化粧品詳細處方成分資料集
食品添加物業者及產品登錄資料集
食品追溯追蹤系統消費者查詢資料集
食品營養成分資料集
食品業者登錄資料集
醫療器材許可證資料集
友雄有限公司
去顫電擊機
許可證字號
衛署醫器輸字第006557號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
19991007
註銷理由
未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期
19970120
發證日期
19920120
許可證種類
醫 器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號
DHA00600655700
中文品名
去顫電擊機
英文品名
"LAERDAL" DEFIBRILLATORS
效能
劑型
包裝
醫器主類別一
0601 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格
HEARTSTART 3000.
限制項目
輸 入
申請商名稱
友雄有限公司
申請商地址
台北巿建國北路2段85號2樓
申請商統一編號
84452689
製造商名稱
LAERDAL MANUFACTURING CORPORATION
製造廠廠址
9440 S.W. TUALATIN-SHERWOOD ROAD, TUALATIN OREGON 97062
製造廠公司地址
製造廠國別
UNITED STATES
製程
異動日期
20011230
製造許可登錄編號