| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第001884號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
19900226
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| 註銷理由 |
有效期限已屆
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| 有效日期 |
19870129
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| 發證日期 |
19820129
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00600188403
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| 中文品名 |
動脈栓塞切除導管
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| 英文品名 |
"VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
0608 其他重症室及心臟加強
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
ＣＯＤＥ；５９２９９Ｖ，５９９４０Ｎ，５９３００Ｗ，５９９４１Ｐ，５９３０１Ｘ，５９９４２Ｑ，５９３０２Ｙ，５９９４３Ｒ，５９３０３Ｚ，５９９４４Ｓ，５９３０４Ａ．
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
春菖貿易有限公司
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| 申請商地址 |
台北巿基隆路一段１４７巷１０號１Ｆ
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| 申請商統一編號 |
20833614
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| 製造商名稱 |
LABORATORIRE PHARMACEUTIQUE VERMED
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| 製造廠廠址 |
ROUTE DE CROUY-BP14-60530 NEUILLY EN THELLE FRANCE
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
FRANCE
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20011230
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| 製造許可登錄編號 |
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