許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹字第003929號
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註銷狀態 |
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註銷日期 |
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註銷理由 |
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有效日期 |
20240904
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發證日期 |
20190904
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許可證種類 |
醫 器
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舊證字號 |
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醫療器材級數 |
1
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通關簽審文件編號 |
DHAS9600392907
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中文品名 |
"凱隆" 診斷用X光球管套組件(未滅菌)
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英文品名 |
"KAILONG" Diagnostic x-ray tube housing assembly(Non-Sterile)
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效能 |
限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。
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劑型 |
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包裝 |
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醫器主類別一 |
P 放射學科用裝置
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醫器次類別一 |
P1760 診斷用X光球管套組件
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醫器主類別二 |
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醫器次類別二 |
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醫器主類別三 |
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醫器次類別三 |
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主成分略述 |
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醫器規格 |
空白。
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限制項目 |
輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;大陸生產
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申請商名稱 |
台達電子工業股份有限公司
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申請商地址 |
桃園市龜山區山頂里興邦路31之1號
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申請商統一編號 |
34051920
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製造商名稱 |
HANGZHOU KAILONG MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD.
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製造廠廠址 |
NO. 6 ROAD DONGZHOU INDUSTRIAL ZONE, FUYANG HANGZHOU, CHINA
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製造廠公司地址 |
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製造廠國別 |
CN
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製程 |
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異動日期 |
20190927
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製造許可登錄編號 |
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