"凱地蘭" 芬蘭導線

許可證字號	衛署醫器輸字第010218號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20121026
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20100421
發證日期	20030212
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數
通關簽審文件編號	DHA00601021806
中文品名	"凱地蘭" 芬蘭導線
英文品名	"GUIDANT" FINELINE II ENDOCARDIAL PACING LEAD
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	詳如中文仿單核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	雄群企業有限公司
申請商地址	台北市中山區松江路１３１號５樓
申請商統一編號	04549450
製造商名稱	GUIDANT CORPORATION
製造廠廠址	4100 HAMLINE AVENUE NORTH ST. PAUL MN 55112 U.S.A.
製造廠公司地址
製造廠國別	UNITED STATES
製程
異動日期	20121030
製造許可登錄編號