| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第015062號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2020/03/31
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| 發證日期 |
2015/03/31
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09401506200
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| 中文品名 |
"倍德恩" 牙科手機及其附件 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"bredent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
F 牙科裝置
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| 醫器次類別一 |
F4200 牙科手機及其附件
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
倍德恩國際有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市萬華區漢中街176號4樓之6
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| 申請商統一編號 |
24563471
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| 製造商名稱 |
BREDENT GMBH & CO. KG
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| 製造廠廠址 |
WEISSENHORNER STR. 2 89250 SENDEN GERMANY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
GERMANY
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2015/04/02
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| 製造許可登錄編號 |
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