| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第002414號
|
| 註銷狀態 |
已註銷
|
| 註銷日期 |
19900226
|
| 註銷理由 |
有效期限已屆
|
| 有效日期 |
19880112
|
| 發證日期 |
19830112
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00600241400
|
| 中文品名 |
人工血液透析筒
|
| 英文品名 |
"DIDECO"HOLLOW FIBER PLASMAPHERESIS FILTER
|
| 效能 |
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
0333 透析筒（人工腎臟）
|
| 醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
ＨＥＭＡＰＬＥＸ ＢＴ？９００，ＢＴ？９５０，ＢＴ？９６０．
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
茂信股份有限公司
|
| 申請商地址 |
台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
|
| 申請商統一編號 |
03299601
|
| 製造商名稱 |
DIDECO S.P.A.
|
| 製造廠廠址 |
VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
ITALY
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
20011230
|
| 製造許可登錄編號 |
|