| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第002414號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
1990/02/26
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| 註銷理由 |
有效期限已屆
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| 有效日期 |
1988/01/12
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| 發證日期 |
1983/01/12
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00600241400
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| 中文品名 |
人工血液透析筒
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| 英文品名 |
"DIDECO"HOLLOW FIBER PLASMAPHERESIS FILTER
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
0333 透析筒（人工腎臟）
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
ＨＥＭＡＰＬＥＸ ＢＴ？９００，ＢＴ？９５０，ＢＴ？９６０．
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
茂信股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北巿仁愛路三段２９號７Ｆ之２
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| 申請商統一編號 |
03299601
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| 製造商名稱 |
DIDECO S.P.A.
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| 製造廠廠址 |
VIA GALILEI 3, 41037 MIRANDOLA (MO) ITALY.
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
ITALY
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30
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| 製造許可登錄編號 |
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