| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹字第002984號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2022/01/19
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| 發證日期 |
2017/01/19
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09600298402
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| 中文品名 |
"亞諾法生技" 毛細管血液收集管 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"Abnova" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
B 血液學及病理學裝置
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| 醫器次類別一 |
B6150 毛細管血液收集管
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;委託製造;;大陸生產
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| 申請商名稱 |
亞諾法生技股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市內湖區洲子街108號9樓
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| 申請商統一編號 |
12974421
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| 製造商名稱 |
ZHEJIANG GONGDONG MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
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| 製造廠廠址 |
NO.10 BEIYUAN AVE ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE HUANGYAN TAIZHOU ZHEJIANG CHINA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CHINA
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| 製程 |
Manufactured by
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| 異動日期 |
2017/02/07
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| 製造許可登錄編號 |
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