| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第014530號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
20190924
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| 發證日期 |
20140924
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09401453002
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| 中文品名 |
"亞哥"體外組裝下肢義肢(未滅菌)
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| 英文品名 |
"Argo" External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
O 物理醫學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
O3500 體外組裝下肢義肢
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
台灣安川電機股份有限公司
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| 申請商地址 |
新北市新店區北新路3段207號12樓
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| 申請商統一編號 |
12933962
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| 製造商名稱 |
Argo Medical Technologies Ltd.
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| 製造廠廠址 |
Kochav Yokneam Building, Floor 6 PO Box 161, Yokneam Ilit 20692, Israel
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
ISRAEL
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20180912
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| 製造許可登錄編號 |
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