〝銳盟〞鏈球菌檢測套組 (未滅菌)

許可證字號	衛署醫器輸壹字第000839號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2020/10/07
發證日期	2005/10/07
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400083900
中文品名	〝銳盟〞鏈球菌檢測套組 (未滅菌)
英文品名	"Remel" Streptex Test (Non-Sterile)
效能	檢測人體中的鏈球菌(Streptococci)。
劑型
包裝
醫器主類別一	C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一	C3740 鏈球菌屬血清試劑
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	#ZL50/30950501、#ZL61/30164701、#ZL51/30950601、#ZL52/30950701、#ZL53/30950801、#ZL54/30950901、#ZL56/30951101、#ZL57/30951201、#ZL58/30164601、#RT02/30368601。
限制項目	輸　入
申請商名稱	成信新貿易股份有限公司
申請商地址	新北市中和區中山路二段348巷8號9樓
申請商統一編號	86940208
製造商名稱	REMEL EUROPE LIMITED
製造廠廠址	REMEL HOUSE CLIPPER BOULEVARD WEST, CROSSWAYS, DARTFORD, KENT, DA2 6PT, UK
製造廠公司地址
製造廠國別	UNITED KINGDOM
製程
異動日期	2015/08/21
製造許可登錄編號