| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第004352號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
1988/08/04
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| 註銷理由 |
移轉（申請商）
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| 有效日期 |
1991/08/12
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| 發證日期 |
1986/08/12
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00600435201
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| 中文品名 |
〝菲雪〞移動型〝Ｃ〞臂Ｘ光線裝置及其球管
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| 英文品名 |
"FISCHER" MOBILE C-ARM X-RAY EQUIPMENT AND TUBES
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
2403 移動型Ｘ光線裝置及其
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
ＧＥＮＥＲＡＴＯＲ： ＯＭＮＩ ３２５ ＴＵＢＥ：ＲＡＤ－８，９，１３，１４，２８，２５，３１，１６，４４，５６，２０，２１，４０，６０，１９
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
中成貿易股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北巿辛亥路一段１７巷２號３樓
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| 申請商統一編號 |
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| 製造商名稱 |
FISCHER IMAGING CORPORATION.
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| 製造廠廠址 |
12300 NORTH GRANT STREET DENVER, COLORADO 80241
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30
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| 製造許可登錄編號 |
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