| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第009585號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2020/11/25
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| 發證日期 |
2010/11/25
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400958501
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| 中文品名 |
〝柯特曼〞分流系統植入用器械 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"CODMAN" Shunt Systems Passers (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
K 神經學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
K4545 分流系統植入用器械
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
科舉顧問股份有限公司
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| 申請商地址 |
新北市新店區安祥路147巷53號4樓
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| 申請商統一編號 |
24410905
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| 製造商名稱 |
CODMAN & SHURTLEFF,INC.
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| 製造廠廠址 |
325 PARAMOUNT DRIVE, RAYNHAM, MA 02767 USA.
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2018/11/09
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| 製造許可登錄編號 |
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