| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第013494號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2020/11/04
|
| 發證日期 |
2005/11/04
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
2
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00601349406
|
| 中文品名 |
〝必帝〞檸檬酸鈉真空採血管
|
| 英文品名 |
"BD" VacutainerTM Sodium Citrate Blood Collection Tubes
|
| 效能 |
用以輸送以及處理血液供臨床實驗室測試血清、血漿或全血使用。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學用裝置
|
| 醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
#366392,#366394,#363080:1.8mL;#366393,#366395,#363083:2.7mL;#366415,#369704:4.5mL;#369741:2.4mL。#364305:2.7mL。
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
|
| 申請商地址 |
台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
|
| 申請商統一編號 |
22419113
|
| 製造商名稱 |
BECTON DICKINSON AND COMPANY
|
| 製造廠廠址 |
150 SOUTH 1ST AVENUE, BROKEN BOW, NE 68822, U.S.A.
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
UNITED STATES
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2016/03/03
|
| 製造許可登錄編號 |
QSD3714
|