| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第012773號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
20230306
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| 發證日期 |
20130306
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04401277302
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| 中文品名 |
〝徠卡〞龐德酵素製劑 (未滅菌)
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| 英文品名 |
〝Leica〞Bond Enzyme Pretreatment Kit (Non-sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「酵素製劑(B.4400)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
B 血液學及病理學裝置
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| 醫器次類別一 |
B4400 酵素製劑
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
龐德生技有限公司
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| 申請商地址 |
臺中市西屯區臺灣大道4段925號9樓之1
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| 申請商統一編號 |
28775139
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| 製造商名稱 |
LEICA BIOSYSTEMS NEWCASTLE LTD
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| 製造廠廠址 |
BALLIOL BUSINESS PARK WEST BENTON LANE NEWCASTLE UPON TYNE NE12 8EW UNITED KINGDOM
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED KINGDOM
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20210116
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| 製造許可登錄編號 |
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