| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第008948號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2020/06/28
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| 發證日期 |
2010/06/28
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400894806
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| 中文品名 |
”柯惠”亞羅胸腔引流瓶(滅菌)
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| 英文品名 |
”Covidien”Argyle Thora-seal Ⅲ Chest Drainage Unit (sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
J 一般醫院及個人使用裝置
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| 醫器次類別一 |
J6740 真空動力式體液吸收器具
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;GMP
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| 申請商名稱 |
科舉顧問股份有限公司
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| 申請商地址 |
新北市新店區安祥路147巷53號4樓
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| 申請商統一編號 |
24410905
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| 製造商名稱 |
COVIDIEN LLC
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| 製造廠廠址 |
15 HAMPSHIRE STREET MANSFIELD, MA 02048 USA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
總公司
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| 異動日期 |
2018/11/19
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| 製造許可登錄編號 |
QSD4556
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