| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第024719號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2023/06/07
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| 發證日期 |
2013/06/07
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00602471902
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| 中文品名 |
“雷度”C反應蛋白測試套組
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| 英文品名 |
“Radiometer”CRP Test Kit
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| 效能 |
C反應蛋白測試套組適用於在AQT90 FLEX分析儀上定量檢測經過EDTA或lithium heparin抗凝的全血或血漿檢體中的C反應蛋白的體外診斷試劑。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
C 免疫學及微生物學裝置
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| 醫器次類別一 |
C5270 C反應蛋白免疫試驗系統
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| 醫器主類別二 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別二 |
A1150 校正品
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
942-936 CRP Test Kit，944-267 CRP CAL Cartridge，以下空白。仿單、標籤、包裝變更：詳如中文仿單核定本(原102年6月21日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
醫信國際有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市中正區愛國東路22號9樓之1
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| 申請商統一編號 |
27998294
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| 製造商名稱 |
RADIOMETER MEDICAL ApS
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| 製造廠廠址 |
AKANDEVEJ 21 DK-2700 BRONSHOJ DENMARK
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
DENMARK
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2021/04/12
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| 製造許可登錄編號 |
QSD6597
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