Skip to main content



“迪雅仕” 可錄思LC-1抗體檢測試劑組

許可證字號 衛部醫器輸字第026818號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 2019/12/19
發證日期 2014/12/19
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數 2
通關簽審文件編號 DHA05602681807
中文品名 “迪雅仕” 可錄思LC-1抗體檢測試劑組
英文品名 “DIESSE” CHORUS LC-1
效能 搭配Chorus系統,半定量檢測人體血清中的LC-1抗體。
劑型
包裝
醫器主類別一 C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一 C5660 多發性自體抗體免疫試驗系統
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 86078。
限制項目 輸 入
申請商名稱 晃聖有限公司
申請商地址 新北市板橋區民生路一段三三號六樓之五
申請商統一編號 31321421
製造商名稱 DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A.
製造廠廠址 VIA DELLE ROSE 10, 53035 MONTERIGGIONI (SI), ITALY
製造廠公司地址
製造廠國別 ITALY
製程
異動日期 2015/01/29
製造許可登錄編號 QSD7933