| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第018588號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2015/08/05
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
2013/02/05
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| 發證日期 |
2008/02/05
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00601858801
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| 中文品名 |
“貝利斯”射頻穿刺系統
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| 英文品名 |
“Baylis”Radio Frequency Perforation System
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
I 一般及整型外科手術裝置
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| 醫器次類別一 |
I4400 切割及止血用電刀及其附件
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
REP-100-115, REP-100-230 , 以下空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
春菖貿易有限公司
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| 申請商地址 |
台中市西屯區天水西二街35號3樓
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| 申請商統一編號 |
20833614
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| 製造商名稱 |
BAYLIS MEDICAL COMPANY INC.
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| 製造廠廠址 |
5959, TRANS-CANADA HIGHWAY, MONTREAL, QUEBEC, CANADA H4T 1A1
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CANADA
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2015/08/07
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| 製造許可登錄編號 |
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