| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸字第000836號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2022/05/25
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| 發證日期 |
2017/05/25
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09200083600
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| 中文品名 |
“西門子”磁振造影儀
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| 英文品名 |
“Siemens” Magnetic Resonance Imaging System
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| 效能 |
詳如中文仿單核定本
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
P 放射學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
P1000 磁振診斷裝置
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
MAGNETOM Amira以下空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產
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| 申請商名稱 |
西門子醫療設備股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市南港區園區街3號2樓之2
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| 申請商統一編號 |
24843993
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| 製造商名稱 |
SIEMENS SHENZHEN MAGNETIC RESONANCE LTD.
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| 製造廠廠址 |
SIEMENS MRI CENTER, GAOXIN C. AVE., 2ND HI-TECH INDUSTRIAL PARK, SHENZHEN, CHINA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CHINA
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2017/08/15
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| 製造許可登錄編號 |
QSD3258
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