| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹字第002866號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2021/09/29
|
| 發證日期 |
2016/09/29
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA09600286609
|
| 中文品名 |
“衛得克” 牙科手用器械 (未滅菌)
|
| 英文品名 |
“Woodpecker”Dental hand instrument (Non-Sterile)
|
| 效能 |
限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
F 牙科裝置
|
| 醫器次類別一 |
F4565 牙科手用器械
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白。
|
| 限制項目 |
輸 入 ;;大陸生產
|
| 申請商名稱 |
科隆生醫科技有限公司
|
| 申請商地址 |
台中市北屯區軍福九路633號1樓
|
| 申請商統一編號 |
84882273
|
| 製造商名稱 |
GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
|
| 製造廠廠址 |
INFORMATION INDUSTRIAL PARK, GUILIN NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN, GUANGXI, 541004, CHINA
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
CHINA
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2016/10/03
|
| 製造許可登錄編號 |
|