| 許可證字號 |
衛部醫器輸字第028389號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2021/04/27
|
| 發證日期 |
2016/04/27
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
2
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA05602838907
|
| 中文品名 |
“茵特葛拉”杜拉晶硬腦膜替代物
|
| 英文品名 |
“Integra” DuraGen Plus Dural Regeneration Matrix
|
| 效能 |
詳如中文仿單核定本
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
K 神經學科用裝置
|
| 醫器次類別一 |
K5910 硬膜替代物
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
詳如中文仿單核定本
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
科舉顧問股份有限公司
|
| 申請商地址 |
新北市新店區安祥路147巷53號4樓
|
| 申請商統一編號 |
24410905
|
| 製造商名稱 |
INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION
|
| 製造廠廠址 |
105 and 109 MORGAN LANE PLAINSBORO, NJ USA 08536
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
UNITED STATES
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2018/11/08
|
| 製造許可登錄編號 |
QSD10104
|