| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第016934號
|
| 註銷狀態 |
已註銷
|
| 註銷日期 |
2023/09/23
|
| 註銷理由 |
自行鍵入
|
| 有效日期 |
2021/08/29
|
| 發證日期 |
2016/08/29
|
| 許可證種類 |
09
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA09401693400
|
| 中文品名 |
“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)
|
| 英文品名 |
“Echo” Schirmer strip (Non-Sterile)
|
| 效能 |
限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
M 眼科學
|
| 醫器次類別一 |
M.1800 Schirmer試紙
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白。
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
康成生醫科技有限公司
|
| 申請商地址 |
臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
|
| 申請商統一編號 |
53824290
|
| 製造商名稱 |
ECHO ELECTRICITY CO., LTD.
|
| 製造廠廠址 |
1-2 SHINNATUNASHI, SHIRAKAWA-SHI, FUKUSHIMA 961-0024,JAPAN
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
JP
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2023/11/27
|
| 製造許可登錄編號 |
|