| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第009873號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2021/01/28
|
| 發證日期 |
2011/01/28
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA04400987306
|
| 中文品名 |
“舒德植體”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
|
| 英文品名 |
“SUDIMPLANT” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
|
| 效能 |
限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
F 牙科裝置
|
| 醫器次類別一 |
F3980 牙齒骨內植入物附件
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白。
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
科舉顧問股份有限公司
|
| 申請商地址 |
新北市新店區安祥路147巷53號4樓
|
| 申請商統一編號 |
24410905
|
| 製造商名稱 |
SUDIMPLANT
|
| 製造廠廠址 |
24, IMPASSE RENE COUZINET PARC DE LA PLAINE 31500 TOULOUSE FRANCE
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
FRANCE
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2017/11/29
|
| 製造許可登錄編號 |
|