| 許可證字號 |
衛部醫器輸字第030989號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2028/03/22
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| 發證日期 |
2018/03/22
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA05603098900
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| 中文品名 |
“舒寶”植入式人工骨
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| 英文品名 |
“Su-Por” Surgical Implants
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| 效能 |
詳如中文仿單核定本
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
F 牙科裝置
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| 醫器次類別一 |
F3930 牙槽修復材料
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書。以下空白。
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| 限制項目 |
輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」
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| 申請商名稱 |
醫士通實業有限公司
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| 申請商地址 |
台北市萬華區開封街二段66之4號12樓
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| 申請商統一編號 |
80142712
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| 製造商名稱 |
Poriferous LLC
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| 製造廠廠址 |
535 Pine Road, Suite 206, Newnan, GA 30263 United States
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
US
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2022/09/28
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| 製造許可登錄編號 |
QSD12670
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